在加热状态下,三角烧瓶中的氯仿沸腾,它的蒸气通过冷凝管后重新变为液态,滴落回到提取管内。
提取管内聚集了热的氯仿溶液,样品溶于氯仿,溶液颜色从无色透明很快变为蓝色。
在收集满一管后,提取管内溶液通过虹吸效应转移至下方的三角烧瓶。
不断重复。
看着索氏提取装置,许秋突然意识到一个问题:
常规的索氏提取,其冷凝管上端是不密封的。
因为用到的是甲醇、丙酮、正己烷这些毒性较低的溶剂。
而现在用的是氯仿溶剂,毒性较强,还是应该在上面套个气球比较好。
不过,这里是模拟实验室,倒也无所谓。
提取的速度很快,只过了不到一个小时,提取管内的溶液颜色就趋于无色透明。
许秋停止加热,待三角烧瓶内的溶液冷却后,将其转移至500毫升茄形瓶中。
这里面其实就是浓度很低的聚合物的氯仿溶液,需要通过旋蒸的方法将溶剂蒸干,获得固态的产物。
……
旋蒸操作,许秋之前在《有机化学实验》课程时用到过,操作和原理并不难。
而且他也复制了学姐的技能,四阶20%的熟练度,勉强够用。
旋蒸利用的是溶剂在低气压下沸点降低的原理,可以实现在常温或3070度加热的条件下,除去沸点大于100度的溶剂。
有点类似于真空烘箱。
当然,对于氯仿这样的低沸点溶剂来说,不需要加热,甚至不需要很低的真空度就可以除去了。
许秋开始i搭建旋蒸装置。
主体是旋蒸仪,中心位置是一个四口瓶。
左边连接一个二通阀门,上面还有一根长长的塑料管,一直插到最右边,可以控制密闭体系内的气压;
下面是一个普通的圆底烧瓶,用来接旋蒸出来的溶剂;
上面连接一个非常大的蛇形冷凝器;
蛇形冷凝器外接循环冷却装置,上方通过软管接水泵。
许秋对蛇形冷凝器的印象非常深刻。
之前在上实验课的时候,有个同学把旋蒸装置给弄倒了,整个摔到了地上。
都是玻璃仪器,碰到地面就直接碎了。
一整套玻璃仪器,最贵的就是这个蛇形冷凝器了,要近1000块钱。
后来学校也没有让那个同学赔偿,只是他课程最后拿了个C。
四口瓶右边通过一个可以转动的轴,连接防爆瓶和茄形瓶。
防爆瓶用来防止倒吸,里面需要塞一团棉花。
茄形瓶是装样品溶液的地方,开启旋转后,它可以沿着轴线旋转,这也是旋蒸这个仪器名字的由来。
茄形瓶下方还有一个水浴加热装置,可以给茄形瓶内的溶液加热。
搭好旋蒸设备后,许秋先启动了循环冷却装置,它从原理上和邯丹实验室的循环水系统类似。
只是它内部循环的冷却液是乙二醇和水的混合液。
这是因为在旋蒸过程中,要求短时间内冷却大量热的溶剂蒸气。
所以用常规循环水难以满足要求,而乙二醇和水的混合液体的凝固点可以达到零下二十到四十摄氏度。
……
待冷却装置温度达到零下20摄氏度。
许秋启动水泵,可以从气压计看到体系内的真空度缓缓下降。
启动旋转,茄形瓶开始转动。
没过多久,真空度降的很低,瓶内的氯仿溶剂开始剧烈沸腾起来。
他忙调节阀门,放入部分空气,提高体系内部的真空度,使溶液保持在微微沸腾的状态。
蛇形冷凝器上也出现大量冷凝的氯仿,顺着玻璃仪器内壁,流入下方的接液瓶中。
茄形瓶中的溶液逐渐减少,不再出现爆沸的现象。
许秋控制阀门,将真空度调节至最低,直至全部溶剂蒸干。
聚合物以薄膜的形态附在瓶壁上,因为产物质量太少,不是很好直接把它们弄出来。
思索片刻,他心生一计。
他再次往茄形瓶中加入十五毫升氯仿溶液,用手腕晃动瓶子,使瓶壁上的固态薄膜溶解。
随后,许秋用旋蒸处理另外三个样品。
这次,他没有让溶剂完全蒸干,而是残留了大约十五毫升氯仿,这样就省下了再次溶解的步骤。
接下来,他将四组溶液各自滴入甲醇溶剂中,使固态聚合物析出,最后再过滤,真空烘干,称量。
之前的产物,第一批产量是60毫克左右,第二批是120毫克左右。
提取过后,第一批还剩下50毫克,而第二批只剩下不到70毫克。
可见第二批产物里的不溶物非常多。
综合下来,两批产物的产率相差无几,均不到50%。
当然,重点不是产率,而是溶解性。
15毫升氯仿可以溶解70毫克的聚合物,那么它在氯仿中最低溶解度也能达到4毫克每毫升。
有这个溶解度,涂膜做器件绰绰有余了。
许秋按照白天的配方配制了八组溶液,除了把受体改为了PC[70]BM外,其他条件均未变。
2倍加速,半小时后。
许秋拿起配好的溶液,一个个的查看,发现均溶解的很好。
他又用玻璃片试了下旋涂的手感,没有过滤,得到的薄膜非常均匀,没有固体颗粒残存。
终于解决了一个溶液度的这个麻烦,许秋非常开心。
看了眼时间,快到半夜十二点了,不知不觉,他又连续做了四个多小时实验。
他正待离开模拟实验室,突然看到了通风橱中的反应装置。
那是他之前练手时投的三个反应,因为一直是给他们2倍加速的,所以实际反应时间差不多是12小时左右。
他掀开反应瓶外包覆的铝箔纸,想看下里面的聚合反应进行的怎么样。
反应瓶内已经析出了固态产物,绕着瓶子内壁形成了一个圈。
许秋对此进行分析:
12小时的反应时间,或许已经足够获得比较高分子量的产物了。
之前第二批产物中的不溶物质,可能是反应时间过长导致的。
看来又发现一个可以改进的方向。
……
周六,许秋在模拟实验室中尝试做器件。
没有调节太多参数,只是初步尝试,结果如下:
他的两个体系,1#样品效率最高5.02%,2#样品最高5.91%。
学姐的两个体系,3#样品效率最高6.47%,4#样品最高7.38%。
两人的效率都还有进一步提高的可能,但10%,现在还看不到突破的可能性。
不过,许秋目前的效率已经能够到在二区灌水的门槛了。
两条路,一条是在二区灌水,另一条是继续优化性能,争取搞个大文章出来。
选哪条路呢?
提取管内聚集了热的氯仿溶液,样品溶于氯仿,溶液颜色从无色透明很快变为蓝色。
在收集满一管后,提取管内溶液通过虹吸效应转移至下方的三角烧瓶。
不断重复。
看着索氏提取装置,许秋突然意识到一个问题:
常规的索氏提取,其冷凝管上端是不密封的。
因为用到的是甲醇、丙酮、正己烷这些毒性较低的溶剂。
而现在用的是氯仿溶剂,毒性较强,还是应该在上面套个气球比较好。
不过,这里是模拟实验室,倒也无所谓。
提取的速度很快,只过了不到一个小时,提取管内的溶液颜色就趋于无色透明。
许秋停止加热,待三角烧瓶内的溶液冷却后,将其转移至500毫升茄形瓶中。
这里面其实就是浓度很低的聚合物的氯仿溶液,需要通过旋蒸的方法将溶剂蒸干,获得固态的产物。
……
旋蒸操作,许秋之前在《有机化学实验》课程时用到过,操作和原理并不难。
而且他也复制了学姐的技能,四阶20%的熟练度,勉强够用。
旋蒸利用的是溶剂在低气压下沸点降低的原理,可以实现在常温或3070度加热的条件下,除去沸点大于100度的溶剂。
有点类似于真空烘箱。
当然,对于氯仿这样的低沸点溶剂来说,不需要加热,甚至不需要很低的真空度就可以除去了。
许秋开始i搭建旋蒸装置。
主体是旋蒸仪,中心位置是一个四口瓶。
左边连接一个二通阀门,上面还有一根长长的塑料管,一直插到最右边,可以控制密闭体系内的气压;
下面是一个普通的圆底烧瓶,用来接旋蒸出来的溶剂;
上面连接一个非常大的蛇形冷凝器;
蛇形冷凝器外接循环冷却装置,上方通过软管接水泵。
许秋对蛇形冷凝器的印象非常深刻。
之前在上实验课的时候,有个同学把旋蒸装置给弄倒了,整个摔到了地上。
都是玻璃仪器,碰到地面就直接碎了。
一整套玻璃仪器,最贵的就是这个蛇形冷凝器了,要近1000块钱。
后来学校也没有让那个同学赔偿,只是他课程最后拿了个C。
四口瓶右边通过一个可以转动的轴,连接防爆瓶和茄形瓶。
防爆瓶用来防止倒吸,里面需要塞一团棉花。
茄形瓶是装样品溶液的地方,开启旋转后,它可以沿着轴线旋转,这也是旋蒸这个仪器名字的由来。
茄形瓶下方还有一个水浴加热装置,可以给茄形瓶内的溶液加热。
搭好旋蒸设备后,许秋先启动了循环冷却装置,它从原理上和邯丹实验室的循环水系统类似。
只是它内部循环的冷却液是乙二醇和水的混合液。
这是因为在旋蒸过程中,要求短时间内冷却大量热的溶剂蒸气。
所以用常规循环水难以满足要求,而乙二醇和水的混合液体的凝固点可以达到零下二十到四十摄氏度。
……
待冷却装置温度达到零下20摄氏度。
许秋启动水泵,可以从气压计看到体系内的真空度缓缓下降。
启动旋转,茄形瓶开始转动。
没过多久,真空度降的很低,瓶内的氯仿溶剂开始剧烈沸腾起来。
他忙调节阀门,放入部分空气,提高体系内部的真空度,使溶液保持在微微沸腾的状态。
蛇形冷凝器上也出现大量冷凝的氯仿,顺着玻璃仪器内壁,流入下方的接液瓶中。
茄形瓶中的溶液逐渐减少,不再出现爆沸的现象。
许秋控制阀门,将真空度调节至最低,直至全部溶剂蒸干。
聚合物以薄膜的形态附在瓶壁上,因为产物质量太少,不是很好直接把它们弄出来。
思索片刻,他心生一计。
他再次往茄形瓶中加入十五毫升氯仿溶液,用手腕晃动瓶子,使瓶壁上的固态薄膜溶解。
随后,许秋用旋蒸处理另外三个样品。
这次,他没有让溶剂完全蒸干,而是残留了大约十五毫升氯仿,这样就省下了再次溶解的步骤。
接下来,他将四组溶液各自滴入甲醇溶剂中,使固态聚合物析出,最后再过滤,真空烘干,称量。
之前的产物,第一批产量是60毫克左右,第二批是120毫克左右。
提取过后,第一批还剩下50毫克,而第二批只剩下不到70毫克。
可见第二批产物里的不溶物非常多。
综合下来,两批产物的产率相差无几,均不到50%。
当然,重点不是产率,而是溶解性。
15毫升氯仿可以溶解70毫克的聚合物,那么它在氯仿中最低溶解度也能达到4毫克每毫升。
有这个溶解度,涂膜做器件绰绰有余了。
许秋按照白天的配方配制了八组溶液,除了把受体改为了PC[70]BM外,其他条件均未变。
2倍加速,半小时后。
许秋拿起配好的溶液,一个个的查看,发现均溶解的很好。
他又用玻璃片试了下旋涂的手感,没有过滤,得到的薄膜非常均匀,没有固体颗粒残存。
终于解决了一个溶液度的这个麻烦,许秋非常开心。
看了眼时间,快到半夜十二点了,不知不觉,他又连续做了四个多小时实验。
他正待离开模拟实验室,突然看到了通风橱中的反应装置。
那是他之前练手时投的三个反应,因为一直是给他们2倍加速的,所以实际反应时间差不多是12小时左右。
他掀开反应瓶外包覆的铝箔纸,想看下里面的聚合反应进行的怎么样。
反应瓶内已经析出了固态产物,绕着瓶子内壁形成了一个圈。
许秋对此进行分析:
12小时的反应时间,或许已经足够获得比较高分子量的产物了。
之前第二批产物中的不溶物质,可能是反应时间过长导致的。
看来又发现一个可以改进的方向。
……
周六,许秋在模拟实验室中尝试做器件。
没有调节太多参数,只是初步尝试,结果如下:
他的两个体系,1#样品效率最高5.02%,2#样品最高5.91%。
学姐的两个体系,3#样品效率最高6.47%,4#样品最高7.38%。
两人的效率都还有进一步提高的可能,但10%,现在还看不到突破的可能性。
不过,许秋目前的效率已经能够到在二区灌水的门槛了。
两条路,一条是在二区灌水,另一条是继续优化性能,争取搞个大文章出来。
选哪条路呢?